Le Maine Coon
la CMH
Où en sommes nous
Les dernières recommandations des Docteurs Meurs et
Kittleson
DÉPISTAGE DE LA MUTATION DE LA PROTÉINE C
DE LIAISON DE LA
MYOSINE CARDIAQUE
RESPONSABLE DE LA
CARDIOMYOPATHIE HYPERTROPHIQUE
FÉLINE
La cardiomyopathie hypertrophique est la forme la plus commune
de maladie de cœur chez le chat. Dans beaucoup de races, c'est une maladie
héréditaire. Notre laboratoire a identifié une mutation responsable du gène
chez quelques chats. Cependant, il convient noter que chez les êtres humains
présentant la même maladie, il y a beaucoup de mutations génétiques
différentes qui peuvent causer cette maladie. Il en est probablement de même
les chez le chat.
Il est très important de savoir que l'absence de la mutation
chez ce chat ne signifie pas qu'il ne développera jamais la maladie. Cela
signifie qu'il ne possède pas la seule mutation connue actuellement qui peut
causer cette maladie chez le chat. Dans l'avenir, il est vraisemblable que
l'on pourra identifier d'autres mutations qui pourront à leur tour être
dépistées.
Les chats qui sont positifs au test ne développeront pas
nécessairement la maladie de cœur de manière significative et n'en mourront
pas obligatoirement. Un certain nombre de chats développeront une forme très
légère de la maladie et vivront tout à fait confortablement. Nous
recommandons l'évaluation annuelle par échocardiographie et la discussion
avec un vétérinaire pour envisager un traitement si l'hypertrophie se
développe.
Il est primordial de prendre les décisions d'élevage avec
discernement. Actuellement nous avons observé qu'au moins 35 % des maine
coons que nous avons examinés portent au moins une copie du gène. Retirer
tous ces chats de la population des reproducteurs serait donc désastreux
pour la race maine coon. Il faut se rappeler que les chats affectés par la
HCM portent également beaucoup de bons gènes très importants qui ne doivent
pas être perdus pour la race. Nous recommandons de ne pas faire reproduire
les chats homozygotes et, si nécessaire, de ne croiser des chats
hétérozygotes qu'avec des chats indemnes pour diminuer le risque de produire
des chatons atteints. Pour progresser, il faut essayer de ne faire
reproduire que des chats négatifs. Gardez présent à l'esprit que nous
faisons chaque jour des progrès dans la connaissance de cette maladie et que
nous publions toutes les informations que nous obtenons.
Les recommandations
de Pawped's
Test ADN pour la
CMH
Interprétation des résultats du dépistage ADN de la CMH
1
+/+ si l'animal est "normal" donc porteur
de la forme normale du gène
+/- si l'animal est porteur d'un allèle
normal "+"et d'un allèle muté "-"
-/- si l'animal est porteur de deux
allèles mutés " -"
conséquence sur la reproduction
: